エーザイは30日、国内で実施していた健康成人を対象としたE2082（開発コード）の臨床第1相（P1）試験で、6月に1人の被験者が治験薬の投与完了後に死亡したと発表した。死亡例の報告を受け、同社は国内...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 塩野義、手代木社長が空席の会長職を兼務 7月1日付で
2022/5/23 22:17
- UCD薬グリセロールフェニル酪酸を導入 オーファンパシフィック、スウェーデン企業から
2022/5/23 21:49
- ウエアラブルデバイスで生活習慣データ取得へ 東北メガバンク/第一三共/武田/マイシン、共同研究を開始
2022/5/23 19:14
- マルホ、腋窩多汗症剤「ラピフォート ワイプ」を発売
2022/5/23 19:14
- GIP/GLP-1受容体作動薬チルゼパチド、米で承認 リリー、日本でも申請中
2022/5/23 19:14
自動検索（類似記事表示）
- セイエル、鳥取営業所が移転
2022/5/13 19:50
- アステラス、ADC「パドセブ」を発売 適応は尿路上皮がん
2021/11/30 18:18
- ダイト、オランザピンOD錠10mgをクラスII回収 類縁物質が規格不適合
2021/11/17 21:00
- 武田テバ、アジスロマイシン錠250mgをクラスII回収 溶出試験で規格不適合
2021/10/27 20:57
- 100歳高齢者は過去最多の4万3633人、女性が8割超 厚労省
2021/9/15 16:22
