エーザイ、国内P1試験で1人死亡 次世代のAMPA受容体拮抗剤 2019/7/30 19:34 保存する エーザイは30日、国内で実施していた健康成人を対象としたE2082（開発コード）の臨床第1相（P1）試験で、6月に1人の被験者が治験薬の投与完了後に死亡したと発表した。死亡例の報告を受け、同社は国内… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 FIH試験で死亡、薬との因果関係否定できず エーザイの抗てんかん薬、厚労省が調査結果公表 2019/11/30 00:25 製薬企業最新記事 【決算】35年に売上高500億円以上目指す 王子HD、医薬品事業で 2026/11/6 21:19 日本発イノベーションの後押しを AZバーネット社長、共創の場を主導 2026/11/6 21:18 ロート製薬、顧客情報279万件漏えい 通話データ、クレカ番号も 2026/11/6 21:17 【決算】わかもと、増収も最終赤字に 薬価改定などが影響 2026/11/6 19:28 【決算】太陽HDの医薬事業、減収減益 製造委託元の生産計画変更など影響 2026/11/6 16:01 自動検索（類似記事表示） アッヴィ、片頭痛薬アクイプタ発売 CGRP受容体拮抗薬 2026/04/17 13:20 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/08/17 21:54 欧州P1、安全性・忍容性おおむね良好 住友のユニバーサルインフルワクチン 2026/09/30 20:06 ステントグラフト不具合で死亡3例 海外報告、テルモが国内自主回収 2026/06/01 17:00 タブネオス、承認取り消しの可能性 キッセイに対する行政処分も 2026/10/21 22:47
