エーザイ、国内P1試験で1人死亡 次世代のAMPA受容体拮抗剤 米P2試験も中止
エーザイは30日、国内で実施していた健康成人を対象としたE2082(開発コード)の臨床第1相(P1)試験で、6月に1人の被験者が治験薬の投与完了後に死亡したと発表した。死亡例の報告を受け、同社は国内...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 医師の「言葉の気配」を読み取る力! おとにち 6月18日(水) MRの未来を考える(60)
2025/6/18 04:59
- 【特集〈6〉】固形がん4品目、日本も開発検討 ファイザー、血液がんTCEは想定以上の伸び
2025/6/18 04:30
- 「イノベーション・アワード」募集開始 アッヴィ/米BioLabs社
2025/6/17 21:41
- amycretinのP3、26年1Qに開始 ノボ社のGLP-1/アミリン長時間作動薬
2025/6/17 20:56
- ADCの研究基盤構築へ覚書締結 Axcelead DDPと韓国企業
2025/6/17 20:53
自動検索(類似記事表示)
- 窃盗・住居侵入未遂の薬剤師を業務停止半年に 厚労省が行政処分
2025/1/31 10:52
- PMDA、ロゴを刷新 安心感・信頼感・挑戦する意志を表現
2025/1/8 19:19
- サワイHD、中間・通期予想を下方修正 売上高・利益とも大幅に下振れ
2024/11/8 19:41
- 【決算】メディパルHD、医薬卸売事業は増収増益 ワクチン需要増など寄与
2024/11/1 18:22
- コロナ治療薬で明暗、23年度国内売上高集計 ロナプリーブ1225億円減、ラゲブリオ800億円増
2024/7/11 04:30