「アクテムラ」など4件の評価中のリスク公表 PMDA 2019/8/30 18:52 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は30日、評価中リスク情報として4件を公表した。中外製薬のヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ」のほか、アストラゼネカの非小細胞肺がん治療薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 自動検索（類似記事表示） 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/08/25 19:21 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 PMDA、評価中リスク3件を公表 インフリキシマブとエタネルセプトなど 2026/03/27 19:57
