「アクテムラ」など4件の評価中のリスク公表 PMDA 2019/8/30 18:52 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は30日、評価中リスク情報として4件を公表した。中外製薬のヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ」のほか、アストラゼネカの非小細胞肺がん治療薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/7/9 10:48 【中医協】「ハイツエキシン」など7成分、DPC対象外 2026/7/9 10:48 パテントリンケージ、法制化案を提言 厚労省研究班、GE承認前の訴訟を可能に 2026/7/9 04:30 OTC類似薬、効能・効果の対応関係を議論 厚労省検討会、カルボシステインなど例示 2026/7/8 23:27 【中医協】中間年改定論議、キックオフ 範囲と適用ルールが焦点に 2026/7/8 21:07 自動検索（類似記事表示） PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/08/08 21:22 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 PMDA、評価中リスク3件を公表 インフリキシマブとエタネルセプトなど 2026/03/27 19:57
