配合皮下注、P3試験で静注併用に非劣性 「パージェタ」と「ハーセプチン」 2019/9/20 22:39 保存する スイス・ロシュは20日までに、抗がん剤の「パージェタ」と「ハーセプチン」の配合皮下注製剤について、HER2陽性乳がん患者を対象にした国際臨床第3相試験（FeDeriCa試験）で、両剤の静注製剤併用と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 トレムフィア皮下注、在院・処置時間短縮に 杏林大・久松教授、J＆J説明会で 2026/03/23 20:31 テクベイリとダラキューロ併用、適応追加申請 ヤンセン、標準治療に優位性 2026/02/10 16:52
