日本新薬の先駆け筋ジス薬、国内承認申請 年度内にも承認 2019/9/26 19:51 保存する 日本新薬は26日、先駆け審査指定制度の対象品目に指定されているデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）治療薬ビルトラルセン（一般名、開発コード＝NS-065/NCNP-01）について、国内で承認申請… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30 DMD開発品、FDAからオーファン指定 日本新薬 2025/09/19 17:51 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 エレビジスの条件・期限付き承認取得 中外、国内初のDMD遺伝子治療製品 2025/05/14 18:57 エレビジス、資材の改訂案を大筋了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/27 21:10
