「アーリーダ」「イクスタンジ」に評価中のリスク PMDA、間質性肺疾患で 2019/10/29 20:55 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は29日、ヤンセンファーマの「アーリーダ」（一般名＝アパルタミド）、アステラス製薬の「イクスタンジ」（エンザルタミド）の前立腺がん治療剤2製品について、間質性肺疾患… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 3成分の評価中リスクを公表 PMDA 2026/09/29 19:10
