薬局ヒヤリ・ハット、「モノ対策困難」が95％超 PMDA検討会が分析、ほぼ人為的な要因 2019/11/25 16:18 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）が、日本医療機能評価機構に報告された薬局ヒヤリ・ハット事例に関して、製造販売業者側の対策の必要性を調べたところ、規格・剤形や薬剤の取り違えなどヒューマンエラーやヒュ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 他院で糖尿病治療中にオランザピン処方 薬局ヒヤリ・ハット 2025/10/29 11:21 ゾフルーザとゾコーバ、取り違えで注意喚起 塩野義 2026/01/23 15:01 【中医協】過度な値引き交渉自粛や単品単価交渉 診療報酬新加算の施設基準に 2026/01/28 18:17 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/07/14 18:56 追加負担、未払いなら調剤拒否も 一部保険外療養で厚労省、「起こり得る」 2026/10/01 11:00
