薬局ヒヤリ・ハット、「モノ対策困難」が95％超

PMDA検討会が分析、ほぼ人為的な要因

　医薬品医療機器総合機構（PMDA）が、日本医療機能評価機構に報告された薬局ヒヤリ・ハット事例に関して、製造販売業者側の対策の必要性を調べたところ、規格・剤形や薬剤の取り違えなどヒューマンエラーやヒュ…

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