慢性疼痛薬「ダブルトラム錠」を承認申請 日本臓器 2019/12/13 20:53 保存する 日本臓器製薬は13日までに、慢性疼痛の適応症で「ダブルトラム錠」（一般名＝トラマドール塩酸塩）の製造販売承認を申請したと発表した。トラマドール塩酸塩では国内初の1日2回投与の徐放性製剤になる。 既存… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） トラマドール塩酸塩OD錠に発明奨励賞 寿製薬、関東地方発明表彰で 2025/11/06 20:10 徐放性製剤と腸溶性製剤、誤使用対策を 厚労省、Q＆Aを改正 2026/06/17 16:44 センタナファジン、米FDAが承認 大塚製薬のADHD治療薬 2026/07/27 13:14 【中医協】ヨビパス、原価開示度で加算ゼロに 5成分11品目の収載了承、22日付 2025/10/15 21:36 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22
