慢性疼痛薬「ダブルトラム錠」を承認申請 日本臓器 2019/12/13 20:53 保存する 日本臓器製薬は13日までに、慢性疼痛の適応症で「ダブルトラム錠」（一般名＝トラマドール塩酸塩）の製造販売承認を申請したと発表した。トラマドール塩酸塩では国内初の1日2回投与の徐放性製剤になる。 既存… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） トラマドール塩酸塩OD錠に発明奨励賞 寿製薬、関東地方発明表彰で 2025/11/06 20:10 変形性膝関節症の徐放製剤を導入 日本臓器、台湾企業から 2026/10/05 18:10 徐放性製剤と腸溶性製剤、誤使用対策を 厚労省、Q＆Aを改正 2026/06/17 16:44 センタナファジン、米FDAが承認 大塚製薬のADHD治療薬 2026/07/27 13:14 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22
