慢性疼痛薬「ダブルトラム錠」を承認申請 日本臓器 2019/12/13 20:53 保存する 日本臓器製薬は13日までに、慢性疼痛の適応症で「ダブルトラム錠」（一般名＝トラマドール塩酸塩）の製造販売承認を申請したと発表した。トラマドール塩酸塩では国内初の1日2回投与の徐放性製剤になる。 既存… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） トラマドール塩酸塩OD錠に発明奨励賞 寿製薬、関東地方発明表彰で 2025/11/06 20:10 徐放性製剤と腸溶性製剤、誤使用対策を 厚労省、Q＆Aを改正 2026/06/17 16:44 【中医協】ヨビパス、原価開示度で加算ゼロに 5成分11品目の収載了承、22日付 2025/10/15 21:36 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 疼痛薬候補のオプション権行使、杏林製薬 仏ビオドールのFLT3阻害剤 2026/03/31 21:00
