プロメセラの再生医療製品、欧州でP2b試験開始 ACLFの適応で 2020/1/8 19:10 保存する ベルギーのプロメセラ・バイオサイエンスは8日、慢性肝不全の急性増悪（ACLF）患者を対象とした再生医療等製品「へパステム」の有効性と安全性を評価する臨床第2相後期（P2b）試験（DHELIVER試験… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30 【中医協】再生医療等5製品の区分決定 リハートは医療機器、4製品は医薬品 2026/04/08 21:23 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 アロステム、国内生産目指す イシンの再生医療等製品、28年8月めど 2026/07/27 22:28
