プロメセラの再生医療製品、欧州でP2b試験開始 ACLFの適応で 2020/1/8 19:10 保存する ベルギーのプロメセラ・バイオサイエンスは8日、慢性肝不全の急性増悪（ACLF）患者を対象とした再生医療等製品「へパステム」の有効性と安全性を評価する臨床第2相後期（P2b）試験（DHELIVER試験… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） 【中医協】再生医療等5製品の区分決定 リハートは医療機器、4製品は医薬品 2026/04/08 21:23 アドセトリス併用療法、欧州で適応追加 武田薬品 2025/06/04 15:21 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46 世界を視野に産業支援進む 再生医療のCDMO 2025/09/22 04:30 セチデグラシブの国際P3開始 アステラスの標的タンパク質分解誘導剤 2026/04/15 19:01
