治験同意文書、伝染性で保存困難な場合の対応提示 新型コロナ踏まえ厚労省 2020/4/9 20:20 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医療機器審査管理課は7日、新型コロナウイルス感染症など感染性のある疾病に罹患した患者を対象に行う治験で、伝染性などの理由から日付の記載や署名などを済ませた… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 指定難病、4疾病の追加を了承 厚労省検討委 2026/7/8 10:15 「薬価への物価影響反映」、再度求める声 自民・政調全体会議、骨太修正案巡り 2026/7/7 20:59 自民・維新、中医協改革の方向性で合意 製薬など産業界の位置付け「明確化」 2026/7/7 20:01 自民、糖尿病議連が設立総会 患者の社会参加促進を 2026/7/7 10:41 がんゲノム拠点病院は都道府県に1カ所 厚労省が指針改定案 2026/7/7 10:40 自動検索（類似記事表示） 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 亜硫酸塩類含有の医薬品全般に添文改訂指示 厚労省事務連絡 2026/02/10 20:14 レシピエント由来の心臓弁移植は「適」 先進医療B 2026/05/08 10:25 治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/03/24 04:30
