治験同意文書、伝染性で保存困難な場合の対応提示 新型コロナ踏まえ厚労省 2020/4/9 20:20 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医療機器審査管理課は7日、新型コロナウイルス感染症など感染性のある疾病に罹患した患者を対象に行う治験で、伝染性などの理由から日付の記載や署名などを済ませた… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米、膵臓がんの新薬承認 生存期間2倍に 2026/8/27 11:38 【中医協】OTC類似薬、薬価改定時に対象見直しへ 厚労省、スイッチ化・薬価削除を想定 2026/8/27 10:23 血漿分画製剤、生産体制整備に120億円 27年度概算要求、前年度の医薬局全体予算上回る 2026/8/26 23:14 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/8/26 23:14 【中医協】ケサンラ、費用対で引き下げへ 価格調整はレケンビ方式で実施 2026/8/26 23:13 自動検索（類似記事表示） 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 亜硫酸塩類含有の医薬品全般に添文改訂指示 厚労省事務連絡 2026/02/10 20:14 乾燥BCG膀胱内用、イミフィンジ併用可に 厚労省、添文改訂を指示 2026/08/24 22:30 レシピエント由来の心臓弁移植は「適」 先進医療B 2026/05/08 10:25
