治験同意文書、伝染性で保存困難な場合の対応提示 新型コロナ踏まえ厚労省 2020/4/9 20:20 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医療機器審査管理課は7日、新型コロナウイルス感染症など感染性のある疾病に罹患した患者を対象に行う治験で、伝染性などの理由から日付の記載や署名などを済ませた… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医薬品安保で薬価引き上げ要望 日薬連、自民若手議員向け勉強会で 2026/10/26 21:53 医薬品安定供給で政策提言へ 自民・ナショナルクライシス勉強会 2026/10/26 21:34 必要なセキュリティー対策を優先 PMDA、サイバー防御で方針表明 2026/10/26 20:35 HPVワクチン、27年度に男性定期化を 自民議連が決議 2026/10/26 20:15 煙突問題、「対策なし」は医薬品で1本 国交省が熊本地震後に調査 2026/10/26 19:52 自動検索（類似記事表示） 医療DX分野で協業、新サービス開発も アルフレッサとセイコー 2026/10/23 18:42 一部保険外療養、判断基準を整理 厚労省、施行通知を発出 2026/10/01 10:59 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 亜硫酸塩類含有の医薬品全般に添文改訂指示 厚労省事務連絡 2026/02/10 20:14 乾燥BCG膀胱内用、イミフィンジ併用可に 厚労省、添文改訂を指示 2026/08/24 22:30
