医薬品開発のER解析でGL作成 厚労省が周知、「検証的試験の成功確率向上に寄与」 2020/6/9 21:35 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は8日付の課長通知で、医薬品開発のモデリング＆シミュレーション（M＆S）に関連する指針となる「医薬品の曝露-反応（Exposure-Response:ER）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30 日本人P1の要否は「科学的に判断」 PMDAシンポ 2025/08/04 20:28 治験推進の方向性、大筋了承 厚科審・臨床研究部会 2025/06/12 21:15 小児用薬開発計画の努力義務で改正通知 厚労省 2026/03/02 20:31 毒性情報のAI解析で新たに契約締結 フロンテオ/第一三共 2025/08/18 20:32
