過去に課題指摘の製剤、一部品目で再度改善を検討 GE品質情報検討会 2020/8/7 21:58 保存する 厚生労働省は7日、今年3月のジェネリック医薬品品質情報検討会の概要を盛り込んだ「後発医薬品品質情報・第14号」を公表した。同検討会では、第11回検討会(2013年10月)から第23回検討会(19年1… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) GE品質検査、24年度は1品目が不適合 厚労省が報告書 2026/03/26 19:04 患者向け資材、電子的活用法の検討を 製薬協・篠田氏、「紙媒体に課題」 2025/11/06 10:31 OTC類似薬「保険給付の在り方見直し」検討へ 自公維が合意 2025/06/11 21:44 患者向けガイドの作成対象を拡大 全医療用薬へ、PMDA検討会 2025/07/03 22:15 全自動溶出試験機の導入事例を情報共有 GE薬協、会員の生産効率向上を後押し 2026/01/14 04:30