小児用フェキソフェナジンの1類移行を了承 薬食審・安全対策調査会 2020/10/1 14:00 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は30日、要指導医薬品のフェキソフェナジン塩酸塩（小児用量）を一般用医薬品として販売することの可否を審議し、11月9日から… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 骨太原案、医薬品関連の修文を検討 BS国内生産体制整備を追記へ 2026/7/7 04:30 中医協の機能を見直し、創薬強化へ 与党・制度改革協議で最終調整 2026/7/7 04:30 自民・AD議連が設立総会、勉強会が発展 岩坪氏「早期段階で介入を」 2026/7/6 21:39 原薬・製剤の国内生産基盤強化を 日医・松本会長、補助金・税制での支援求める 2026/7/6 19:04 再生医療の社会実装「応援していく」 上野厚労相が視察 2026/7/6 10:49 自動検索（類似記事表示） プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/05/27 09:57 プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29
