新規モダリティを生み出す環境が整ってきた 各社開発担当者が評価、「先駆け」など薬事制度の充実で 2020/12/4 21:09 保存する 新たな治療手段となる新規モダリティを開発する各社の開発担当者が4日、日本臨床薬理学会学術総会のシンポジウム「New Modalityの開発とその課題」で講演した。先駆け審査指定制度など薬事制度の充実… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 ALS治療薬開発中止巡る係争で勝訴 沢井、ニュージェンとの控訴審で 2026/7/2 17:51 自動検索(類似記事表示) 新規モダリティの助言プログラム開始 PMDA、アカデミアやスタートアップ向け 2025/07/24 19:07 SaMD審査迅速化へ、PMDAの体制強化 医薬局の26年度概算要求 2025/08/26 20:11 30年に主要疾患領域シェアトップ目指す J&J・リーガー社長 2025/11/11 21:26 拡大するバイオCDMO市場 国内製造体制も構築中 2025/07/07 04:30 イクスタンジ後の主力品育成に遅れ アステラス、中計目標の一部達成困難に 2025/08/25 04:30