新規モダリティを生み出す環境が整ってきた 各社開発担当者が評価、「先駆け」など薬事制度の充実で 2020/12/4 21:09 保存する 新たな治療手段となる新規モダリティを開発する各社の開発担当者が4日、日本臨床薬理学会学術総会のシンポジウム「New Modalityの開発とその課題」で講演した。先駆け審査指定制度など薬事制度の充実… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 新規モダリティの助言プログラム開始 PMDA、アカデミアやスタートアップ向け 2025/07/24 19:07 SaMD審査迅速化へ、PMDAの体制強化 医薬局の26年度概算要求 2025/08/26 20:11 30年に主要疾患領域シェアトップ目指す J＆J・リーガー社長 2025/11/11 21:26 新規モダリティ、国内開発活性化を支援 自民・古川俊治氏が決意 2025/06/27 04:30 拡大するバイオCDMO市場 国内製造体制も構築中 2025/07/07 04:30
