評価中リスク、「ポマリスト」など2件を公表 PMDA 2020/12/18 22:17 保存する 医薬品医療機器総合機構は18日、評価中のリスク情報として、セルジーンの抗造血器悪性腫瘍剤「ポマリスト」（一般名＝ポマリドミド）の進行性多巣性白質脳症など2件を公表した。添付文書の改訂につながる可能性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 厚労省、提言の骨子案を提示 ベイフォータス、定期接種化検討で 2026/3/9 21:44 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/3/9 21:09 自動検索（類似記事表示） 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05