小林化工、新たに12成分21品目をクラスII自主回収 睡眠剤混入問題受けた調査で製造工程・品質の不備発覚 2021/1/27 23:08 保存する 小林化工は27日、自社調査で製造工程や品質における不備などが見つかった12成分21品目を新たに自主回収（クラスII）すると発表した。また、同社で製造を行っていたエルメッドの2成分4品目と富士製薬工業… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 小林化工の業務停止期間、「116日間」で通知 睡眠剤混入問題で 2021/1/27 04:30 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） ストラテラGE、5社が新たに自主回収 長引くニトロソアミン問題 2025/10/20 23:34 ゲンタマイシン軟膏0.1％を自主回収 岩城製薬、金属片混入で 2026/08/18 19:47 ラックビー錠、全ロットを自主回収 興和、有効成分含有量が承認規格に抵触 2026/06/01 20:02 セボフルラン吸入麻酔液を自主回収 ヴィアトリス、承認書と異なる方法で製造 2026/07/31 20:42 オプジーボに金属片混入、一部自主回収 小野薬品、同ライン製造の他製品にも影響 2026/02/05 20:41
