後発品新目標、不祥事で年度内策定は困難

厚労省、品質・安定確保策と合わせ今夏までに検討

2021/3/30 04:30

　厚生労働省は後発医薬品の使用割合の新目標について、3月までの予定だった取りまとめは困難と判断し、策定時期を新年度にずらす。後発品を巡る一連の不祥事を踏まえ、品質確保や安定確保を担保する対応策も同時に…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

後発品新目標、不祥事で年度内策定は困難

厚労省、品質・安定確保策と合わせ今夏までに検討

新医薬品産業ビジョン、後発品業界の再編に言及へ

相次ぐ後発品不祥事「業界全体の構造的問題では」

赤澤経産相、影響を精査し対応

米国輸入医薬品に関税、日本は15％

医療機関向け相談窓口も設置

麻疹・風疹の定期接種、「積極的な勧奨を」

費用対、「正当に評価する仕組みを」

必要な財源確保を「薬価で」

シングルIRB、目標80％は「低すぎる」

OTC類似薬「保険給付の在り方見直し」検討へ

【解説〈下〉】バイオAG、6年ぶりに登場するか

都道府県に会議体設置

新医薬品産業ビジョン、後発品業界の再編に言及へ

相次ぐ後発品不祥事「業界全体の構造的問題では」

赤澤経産相、影響を精査し対応

米国輸入医薬品に関税、日本は15％

医療機関向け相談窓口も設置

麻疹・風疹の定期接種、「積極的な勧奨を」

費用対、「正当に評価する仕組みを」

必要な財源確保を「薬価で」

シングルIRB、目標80％は「低すぎる」

OTC類似薬「保険給付の在り方見直し」検討へ

【解説〈下〉】バイオAG、6年ぶりに登場するか

都道府県に会議体設置