厚生労働省は後発医薬品の使用割合の新目標について、3月までの予定だった取りまとめは困難と判断し、策定時期を新年度にずらす。後発品を巡る一連の不祥事を踏まえ、品質確保や安定確保を担保する対応策も同時に...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 新医薬品産業ビジョン、後発品業界の再編に言及へ 厚労省が今夏に策定、品質・安定確保を担保できなければ「退出」も
2021/3/27 00:06
- 相次ぐ後発品不祥事「業界全体の構造的問題では」 林経済課長、ビジョン見直しで大きな論点に
2021/1/18 04:30
行政・政治 最新記事
- セルメ税制の今後を議論 厚労省検討会、今夏に方針まとめ
2025/1/8 22:17
- PMDA、ロゴを刷新 安心感・信頼感・挑戦する意志を表現
2025/1/8 19:19
- 政府提出法案は60本 通常国会
2025/1/8 18:52
- 感染症危機管理庁に4.9億円 内閣官房、25年度予算案
2025/1/8 10:52
- 中間年改定の狙い、明らかに 清原薬剤管理官、返還猶予は非合理的
2025/1/8 04:30
自動検索（類似記事表示）
- 選定療養制度、懸念と期待入り交じる イヤクルら薬剤師意識調査
2024/9/26 10:52
- 後発品不正事案に遺憾、小園監麻課長 「医薬品の信用を失墜」
2024/8/9 20:20
- 低亜鉛血症治療剤「ジンタス錠50mg」を発売 ノーベルファーマ
2024/8/8 15:27
- 「キイトルーダ」、9カ月連続で首位 6月度・エンサイスデータ
2024/7/4 19:54
- 長生堂の再不正で県内医療者にショック 徳島大土屋薬学部長「え、まさか」
2024/6/6 04:30