承認書と製造実態の自己点検、9月末に完了見込み 東和薬品 2021/6/7 20:53 保存する 東和薬品は7日、製造販売承認書と製造実態の整合性が取れているかどうかの自己点検について、今年9月末までに全1094品目の点検が完了するとの見通しを示した。10月上旬ごろに全品目の点検の進捗を公表する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 GE安定供給へ自社生産増強、他社委託も加速 東和薬品、「GMP違反の代替需要」に対応し切れない状況改善へ 2021/7/5 04:30 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索(類似記事表示) 安定供給の自己点検、実施頻度が増加 日薬連調査 2026/04/07 21:09 バックアップ生産で協業働きかけ 東和薬品の安定供給策 2025/11/04 04:30 初参入のBS2成分、発売直後に限定出荷 富士製薬、先行品はシンポニーとランマーク 2026/09/04 04:30 東和薬品、ニトロソ対策を受託事業化 他社製剤を試作、改善提案へ 2026/05/13 04:30 ニプロ・山崎社長「利益中心に考える」 値上げや生産効率化などで収益確保 2025/11/29 00:00