承認書と製造実態の自己点検、9月末に完了見込み 東和薬品 2021/6/7 20:53 保存する 東和薬品は7日、製造販売承認書と製造実態の整合性が取れているかどうかの自己点検について、今年9月末までに全1094品目の点検が完了するとの見通しを示した。10月上旬ごろに全品目の点検の進捗を公表する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 GE安定供給へ自社生産増強、他社委託も加速 東和薬品、「GMP違反の代替需要」に対応し切れない状況改善へ 2021/7/5 04:30 製薬企業最新記事 「薬をカタチにする仕事」の面白さ おとにち 3月6日（金） 製造オペレーターの工場現場リポート（21） 2026/3/6 04:59 企業単位でプラス改定目立つ 26年度薬価改定アンケート調査 2026/3/6 04:30 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/3/5 18:55 アスベリンのOTCを発売 シオノギヘルスケア、ニプロが許諾・製造 2026/3/5 18:53 レズロックの国内P3開始、Meiji ファルマ 成人の慢性移植肺機能不全で効能追加へ 2026/3/5 18:52 自動検索（類似記事表示） 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 沢井と日医工、15成分を集約・統合へ 構造課題解決に新たな動き 2025/09/10 20:03 【決算】東和/サワイ、2桁の営業増益 原価上昇で製造維持困難な後発品事業者も 2025/05/20 04:30 【決算】供給難解消、業界全体の供給量増が必要 東和薬品・國分取締役 2025/08/08 17:06 バックアップ生産で協業働きかけ 東和薬品の安定供給策 2025/11/04 04:30