承認書と製造実態の自己点検、9月末に完了見込み 東和薬品 2021/6/7 20:53 保存する 東和薬品は7日、製造販売承認書と製造実態の整合性が取れているかどうかの自己点検について、今年9月末までに全1094品目の点検が完了するとの見通しを示した。10月上旬ごろに全品目の点検の進捗を公表する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 GE安定供給へ自社生産増強、他社委託も加速 東和薬品、「GMP違反の代替需要」に対応し切れない状況改善へ 2021/7/5 04:30 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、営業益予想を下方修正 26年3月期、ADC供給計画見直しで 2026/5/8 22:09 【決算】ゼリア、2.1％増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 自動検索（類似記事表示） 安定供給の自己点検、実施頻度が増加 日薬連調査 2026/04/07 21:09 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 沢井と日医工、15成分を集約・統合へ 構造課題解決に新たな動き 2025/09/10 20:03 【決算】供給難解消、業界全体の供給量増が必要 東和薬品・國分取締役 2025/08/08 17:06 【決算】東和/サワイ、2桁の営業増益 原価上昇で製造維持困難な後発品事業者も 2025/05/20 04:30
