承認書と製造実態の自己点検、9月末に完了見込み 東和薬品 2021/6/7 20:53 保存する 東和薬品は7日、製造販売承認書と製造実態の整合性が取れているかどうかの自己点検について、今年9月末までに全1094品目の点検が完了するとの見通しを示した。10月上旬ごろに全品目の点検の進捗を公表する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 GE安定供給へ自社生産増強、他社委託も加速 東和薬品、「GMP違反の代替需要」に対応し切れない状況改善へ 2021/7/5 04:30 製薬企業最新記事 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） 安定供給の自己点検、実施頻度が増加 日薬連調査 2026/04/07 21:09 沢井と日医工、15成分を集約・統合へ 構造課題解決に新たな動き 2025/09/10 20:03 【決算】供給難解消、業界全体の供給量増が必要 東和薬品・國分取締役 2025/08/08 17:06 バックアップ生産で協業働きかけ 東和薬品の安定供給策 2025/11/04 04:30 東和薬品・山形工場で火災 第一固形製剤棟のライン停止 2025/07/15 19:44
