市販後安全対策を再構築、国際調和・効率化へ 厚労省研究班が始動、MR減少やコロナ流行踏まえた手段も検討 2021/8/30 04:30 保存する 医薬品の市販後安全対策を巡り、厚生労働省研究班が制度改正を見据えた調査を開始した。海外の薬事制度を調査するほか、国内製薬企業にアンケートを実施して現行制度の課題を抽出し、提言につなげる。研究代表者を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 沢井製薬の九州第二工場で漏水 熊本地震、医薬品供給に影響なし【無料公開】 2026/7/29 20:58 オランザピン、糖尿病禁忌を一部解除へ 制吐目的で、入院下の血糖管理を条件に 2026/7/29 20:55 コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/7/29 16:17 熊本地震、医薬品の安定供給を要請 厚労省、日薬連など5団体に【無料公開】 2026/7/29 14:47 熊本地震、46医療施設で被災報告 厚労省、28日午後10時時点【無料公開】 2026/7/28 23:37 自動検索（類似記事表示） タブネオスの安全対策を検証 安川安対課長 2026/06/09 20:07 アジア各国の簡略審査、活用事例が増加 国内製薬企業、新型コロナなど契機に 2026/06/18 04:30 技術の多様化に「基本を押さえて審査」 野村医療機器審査管理課長 2025/08/06 04:30 パテントリンケージ、法制化なるか 厚労省、将来見据え研究開始 2025/10/09 04:30 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30
