市販後安全対策を再構築、国際調和・効率化へ 厚労省研究班が始動、MR減少やコロナ流行踏まえた手段も検討 2021/8/30 04:30 保存する 医薬品の市販後安全対策を巡り、厚生労働省研究班が制度改正を見据えた調査を開始した。海外の薬事制度を調査するほか、国内製薬企業にアンケートを実施して現行制度の課題を抽出し、提言につなげる。研究代表者を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/7/3 14:13 ハンタウイルス感染終息 エボラは拡大続く、WHO 2026/7/3 14:13 米MFN薬価は「現実の危機」、対応を要請 中道改革、厚労省に申し入れ 2026/7/3 11:21 夏の感染症「拡大に備えを」 厚労省などが対策を周知 2026/7/3 11:20 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/7/3 04:30 自動検索(類似記事表示) 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30 タブネオスの安全対策を検証 安川安対課長 2026/06/09 20:07 アジア各国の簡略審査、活用事例が増加 国内製薬企業、新型コロナなど契機に 2026/06/18 04:30 技術の多様化に「基本を押さえて審査」 野村医療機器審査管理課長 2025/08/06 04:30 パテントリンケージ、法制化なるか 厚労省、将来見据え研究開始 2025/10/09 04:30