市販後安全対策を再構築、国際調和・効率化へ 厚労省研究班が始動、MR減少やコロナ流行踏まえた手段も検討 2021/8/30 04:30 保存する 医薬品の市販後安全対策を巡り、厚生労働省研究班が制度改正を見据えた調査を開始した。海外の薬事制度を調査するほか、国内製薬企業にアンケートを実施して現行制度の課題を抽出し、提言につなげる。研究代表者を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 3成分のスイッチOTC化で意見募集 厚労省、ユベラなど 2026/3/11 10:15 特許医薬品市場、年9.6%成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 自動検索(類似記事表示) 審査と相談、両センター長を兼任 PMDA成川衛氏、ロス解消に尽力 2025/05/30 04:30 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30 技術の多様化に「基本を押さえて審査」 野村医療機器審査管理課長 2025/08/06 04:30 パテントリンケージ、法制化なるか 厚労省、将来見据え研究開始 2025/10/09 04:30 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30