「レブラミド」管理手順、GE参入時の運用・連携を議論

21日に厚労省検討会

2021/10/20 21:16

　厚生労働省は21日に開催する「サリドマイド及びレナリドミドの安全管理に関する検討会」において、抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド」への後発医薬品参入時の安全管理体制の在り方を検討する。先発医薬品で用いら…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

行政・政治最新記事

日米、GMP相互承認で協議着手

医薬品MRA締結視野に
2026/7/3 04:30
国の税収84.2兆円

25年度、6年連続で過去最高
2026/7/2 18:44
医療と創薬、「国家戦略の中核に」

維新部会、厚労相に要望
2026/7/2 10:28
薬価、原材料費など高騰「別枠対応を」

自民・厚労部会長、政調全体会議で要望
2026/7/1 20:45
製薬大手元社員、二審も懲役16年

メタノールで妻殺害、東京高裁
2026/7/1 17:55

自動検索（類似記事表示）

ポマリドミド後発品の安全管理を了承

厚労省、レブメイトやTERMSで
2026/01/29 20:29
先発品の適正管理手順を基本に

ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承
2026/03/25 20:30
レブメイトとTERMS改訂でパブコメ

ポマリドミド後発品の承認申請で
2026/01/30 17:15
レブラミド後発品に14日投与のB法追加

沢井製薬
2026/02/10 16:20
沢井製薬、レブラミド後発品に適応追加

濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫
2026/06/17 16:04