「スキリージ」、クローン病の適応追加申請 アッヴィ 2021/11/12 19:26 保存する アッヴィは12日、インターロイキン-23(IL-23)阻害剤「スキリージ」(一般名=リサンキズマブ〈遺伝子組換え〉)について、「クローン病(中等症から重症患者の寛解導入療法および維持療法)」の適応追… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ワクチン開発推進、福島県の事業に採択 Meiji ファルマ/ARCALIS 2026/7/7 18:35 欧州で転移・再発TNBC1次治療の適応追加 米ギリアドのトロデルビ 2026/7/7 17:13 「涙の副作用」で再認識したこと おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事!」(6) 2026/7/7 04:59 女性役員比率は23.8%、登用進む傾向に プライム上場、製薬・卸36社集計 2026/7/7 04:30 アステラス、米MFN枠組みに参加申請 メディケイド向け「ジェネラス」に 2026/7/6 20:19 自動検索(類似記事表示) リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ 2026/01/23 15:01 トレムフィア皮下注、在宅自己注可能に 潰瘍性大腸炎とクローン病で 2026/06/01 20:01