「スキリージ」、クローン病の適応追加申請 アッヴィ 2021/11/12 19:26 保存する アッヴィは12日、インターロイキン-23（IL-23）阻害剤「スキリージ」（一般名＝リサンキズマブ〈遺伝子組換え〉）について、「クローン病（中等症から重症患者の寛解導入療法および維持療法）」の適応追… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ 2026/01/23 15:01 トレムフィア皮下注、在宅自己注可能に 潰瘍性大腸炎とクローン病で 2026/06/01 20:01
