「スキリージ」、クローン病の適応追加申請 アッヴィ 2021/11/12 19:26 保存する アッヴィは12日、インターロイキン-23（IL-23）阻害剤「スキリージ」（一般名＝リサンキズマブ〈遺伝子組換え〉）について、「クローン病（中等症から重症患者の寛解導入療法および維持療法）」の適応追… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、営業益予想を下方修正 26年3月期、ADC供給計画見直しで 2026/5/8 22:09 【決算】ゼリア、2.1％増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 自動検索（類似記事表示） スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ 2026/01/23 15:01 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28
