早期AD薬レカネマブ、FDAがファストトラック指定 エーザイ/米バイオジェン 2021/12/24 22:10 保存する エーザイと米バイオジェンは24日、早期アルツハイマー病（AD）治療薬候補の抗アミロイドβプロトフィブリル抗体レカネマブ（開発コード＝BAN2401）について、米FDA（食品医薬品局）からフ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、営業益予想を下方修正 26年3月期、ADC供給計画見直しで 2026/5/8 22:09 【決算】ゼリア、2.1％増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 自動検索（類似記事表示） レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 レケンビSC-AI初期投与、米で段階的申請 エーザイ/米バイオジェン 2025/09/03 13:56 エタラネタグ、米でファストトラック指定 エーザイ 2025/09/17 14:28 レケンビ皮下注、米で段階的申請完了 エーザイ/米バイオジェン 2025/11/26 20:30 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27
