早期AD薬レカネマブ、FDAがファストトラック指定 エーザイ/米バイオジェン 2021/12/24 22:10 保存する エーザイと米バイオジェンは24日、早期アルツハイマー病（AD）治療薬候補の抗アミロイドβプロトフィブリル抗体レカネマブ（開発コード＝BAN2401）について、米FDA（食品医薬品局）からフ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索（類似記事表示） レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 レケンビSC-AI初期投与、米で段階的申請 エーザイ/米バイオジェン 2025/09/03 13:56 エタラネタグ、米でファストトラック指定 エーザイ 2025/09/17 14:28 レケンビ皮下注、米で段階的申請完了 エーザイ/米バイオジェン 2025/11/26 20:30 レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20