「緊急承認制度」の意義と課題 通常国会での法案審議にも注目 2022/1/17 00:30 保存する 海外で流通していない医薬品やワクチンを迅速に承認するための緊急承認制度の導入を見据えた医薬品医療機器等法改正案が、17日招集の通常国会に提出される見通しだ。新制度は、安全性が担保されていれば、一定程… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説】手続きに「十分な」妥当性を 費用対制度の価格調整範囲、拡大へ 2026/11/2 04:30 【解説】AD治療薬、次の一手を探る 早期介入やタウ標的薬に期待 2026/10/26 04:30 【解説】注目集まるLp(a)低下薬 心血管リスク低減へ、P3失敗と次の課題 2026/10/19 04:30 血漿分画製剤事業が転換期に 増産できない構造、国がてこ入れ 2026/10/5 04:30 【解説】GLP-1/グルカゴン、MASHで存在感か デュアルG製剤のスルボデュチド 2026/9/28 04:30 自動検索(類似記事表示) 【寄稿】ワクチンと向き合い続けて〈14〉 とにかく早く持ってこい~H1N1パンデミック 2026/09/04 04:30 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39 モデルナ・ジャパン、次の屋台骨を育成 金田社長、がん・希少疾患も重視 2026/06/09 04:30 GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30