「緊急承認制度」の意義と課題 通常国会での法案審議にも注目 2022/1/17 00:30 保存する 海外で流通していない医薬品やワクチンを迅速に承認するための緊急承認制度の導入を見据えた医薬品医療機器等法改正案が、17日招集の通常国会に提出される見通しだ。新制度は、安全性が担保されていれば、一定程… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説】米国が迫る「創薬の応能負担」 日本政府の回答は? 2026/9/7 04:30 賃上げ5%時代、問われる対応 春闘2026、産業の持続性に直結 2026/8/31 04:30 【解説】抗体医薬で変わるCOPD治療 初登場から1年、次の候補も続々 2026/8/24 04:30 1000億円超は9品目、キイトルーダなど 25年度国内売上高・本紙集計 2026/8/17 04:30 医薬品政策に変化の兆し 骨太方針と成長戦略を読む 2026/8/3 04:30 自動検索(類似記事表示) 【寄稿】ワクチンと向き合い続けて〈14〉 とにかく早く持ってこい~H1N1パンデミック 2026/09/04 04:30 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39 日本市場には「今後も継続投資」 米モデルナ・セディアCMO、事業縮小を否定 2025/10/03 04:30 モデルナ・ジャパン、次の屋台骨を育成 金田社長、がん・希少疾患も重視 2026/06/09 04:30 GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30