緊急承認制度構築、「一番大事なのは安全対策」 PMDA・藤原理事長、不祥事踏まえGMP調査体制も強化 2022/1/20 04:30 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）理事長の藤原康弘氏は日刊薬業の取材に応じ、厚生労働省が医薬品医療機器等法（薬機法）改正により新設を目指す緊急時の薬事承認制度「緊急承認制度」への対応や、後発医薬品メ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 医薬局・22年度予算案、後発品不信払拭に1億4500万円 GMP調査体制強化など新規3事業で 2021/12/24 11:59 緊急承認制度、次期通常国会に薬機法改正案を提出 厚労省、取りまとめを公表 2021/12/27 21:27 行政・政治最新記事 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 自動検索（類似記事表示） 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52 AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 審査と相談、両センター長を兼任 PMDA成川衛氏、ロス解消に尽力 2025/05/30 04:30 日本人P1不要などの通知、運用実態を調査 製薬協・薬事委員会 2025/04/18 19:51