緊急承認制度構築、「一番大事なのは安全対策」 PMDA・藤原理事長、不祥事踏まえGMP調査体制も強化 2022/1/20 04:30 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）理事長の藤原康弘氏は日刊薬業の取材に応じ、厚生労働省が医薬品医療機器等法（薬機法）改正により新設を目指す緊急時の薬事承認制度「緊急承認制度」への対応や、後発医薬品メ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 医薬局・22年度予算案、後発品不信払拭に1億4500万円 GMP調査体制強化など新規3事業で 2021/12/24 11:59 緊急承認制度、次期通常国会に薬機法改正案を提出 厚労省、取りまとめを公表 2021/12/27 21:27 行政・政治最新記事 元日薬連会長の眞鍋淳氏に旭日重光章 26年秋の叙勲 2026/11/3 05:00 リブメルディの承認可否を審議へ 9日に再生医療部会 2026/11/2 21:14 エトミデート2.7キロ密輸か 台湾人逮捕、大阪府警・税関 2026/11/2 18:49 薬事活動でのAI活用指針を公表 PMDA、「人間中心の原則」を明確化 2026/11/2 17:56 「穿刺血」検査薬のスイッチ化、議論再開 来年2月ごろ取りまとめへ 2026/11/2 10:12 自動検索（類似記事表示） 薬事行政にAI、「相当大きな」予算要求 4日付で退官の佐藤審議官 2026/08/03 22:58 アジア各国の簡略審査、活用事例が増加 国内製薬企業、新型コロナなど契機に 2026/06/18 04:30 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/09/25 00:00 AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34
