持田製薬、トレプロスチニル吸入剤を承認申請 肺高血圧症薬 2022/2/4 20:10 保存する 持田製薬は4日、肺動脈性肺高血圧症治療剤「MD-711」（開発番号、一般名＝トレプロスチニル）について、厚生労働省に製造承認申請したと発表した。米ユナイテッド・セラピューティクス社から導入した、トレ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自己免疫性筋炎の国際P3で好結果 アルジェニクスのヒフデュラ 2026/8/21 19:08 ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/8/21 18:35 自動検索（類似記事表示） 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/04/30 17:24 インスメッド、MRを100人規模に増員 気管支拡張症薬ブレンソカチブの上市見据え 2025/11/28 04:30 【決算】持田、11.2％増収 リアルダやグーフィスが貢献 2026/05/15 18:32 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/07/01 19:52
