持田製薬、トレプロスチニル吸入剤を承認申請 肺高血圧症薬 2022/2/4 20:10 保存する 持田製薬は4日、肺動脈性肺高血圧症治療剤「MD-711」（開発番号、一般名＝トレプロスチニル）について、厚生労働省に製造承認申請したと発表した。米ユナイテッド・セラピューティクス社から導入した、トレ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索（類似記事表示） インスメッド、MRを100人規模に増員 気管支拡張症薬ブレンソカチブの上市見据え 2025/11/28 04:30 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 第一部会、エアウィンなど承認了承 MSDの新作用機序PAH薬 2025/06/05 00:41 アクルファー、国内ではPAHで開発 バイタルHDの製薬事業、28年度以降の申請見込む 2025/11/14 15:53 来月4日に第一部会、ベルスピティなど 厚労省 2025/05/21 22:25