持田製薬、トレプロスチニル吸入剤を承認申請 肺高血圧症薬 2022/2/4 20:10 保存する 持田製薬は4日、肺動脈性肺高血圧症治療剤「MD-711」（開発番号、一般名＝トレプロスチニル）について、厚生労働省に製造承認申請したと発表した。米ユナイテッド・セラピューティクス社から導入した、トレ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、営業益予想を下方修正 26年3月期、ADC供給計画見直しで 2026/5/8 22:09 【決算】ゼリア、2.1％増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 自動検索（類似記事表示） 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/04/30 17:24 インスメッド、MRを100人規模に増員 気管支拡張症薬ブレンソカチブの上市見据え 2025/11/28 04:30 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 第一部会、エアウィンなど承認了承 MSDの新作用機序PAH薬 2025/06/05 00:41 来月4日に第一部会、ベルスピティなど 厚労省 2025/05/21 22:25
