「パドセブ」、膀胱がんで36.4％が病理学的完全奏効 アステラス、ASCO GUで初回データ発表へ 2022/2/15 20:30 保存する アステラス製薬は15日、米シアージェン社と共同開発している抗体薬物複合体（ADC）「パドセブ」（一般名＝エンホルツマブ ベドチン〈遺伝子組換え〉）について、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がん（M… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生成AIの重大な欠点とは？ おとにち 3月9日（月） まんまるのデータもぐもぐ（16） 2026/3/9 04:59 薬価制度改革の印象、顕著に悪化 日刊薬業アンケート、6割の企業が「不満」 2026/3/9 04:30 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 自動検索（類似記事表示） パドセブ併用、P3中間解析で好結果 アステラス、各国での申請可能性を検討 2025/08/12 20:02 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 パドセブとキイトルーダ併用、一変申請受理 米FDA、筋層浸潤性膀胱がんで 2025/10/22 13:47 パドセブ/キイトルーダ併用で追加申請 アステラス/MSD 2026/01/30 19:32