「オプジーボ」、米FDAが適応追加を承認 NSCLCの術前補助療法で 2022/3/7 22:36 保存する 小野薬品工業とブリストル マイヤーズ スクイブ（BMS）は7日、抗PD-1抗体「オプジーボ」（一般名＝ニボルマブ）と化学療法の併用療法について、米FDA（食品医薬品局）から「切除可能な非小細胞肺がん… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】ゼリア、2.1％増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 レケンビ皮下注の初期療法、審査延長 追加情報提出で3カ月、米国で 2026/5/8 19:07 自動検索（類似記事表示） オプジーボ、欧州で適応拡大 BMS/小野、NSCLCの術前・術後補助療法 2025/05/19 18:26 パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/03/23 20:51 パドセブ併用P3で主要項目達成 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2025/12/18 17:49 パドセブ併用、P3中間解析で好結果 アステラス、各国での申請可能性を検討 2025/08/12 20:02 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/05/08 21:14
