HAE薬「タクザイロ」、小児対象P3で評価項目達成 武田薬品、今年度中に適応拡大申請へ 2022/4/13 19:14 保存する 武田薬品工業は13日、遺伝性血管性浮腫（HAE）治療薬「タクザイロ」（一般名＝ラナデルマブ〈遺伝子組換え〉）について、小児患者におけるHAEの急性発作を対象とする国際共同臨床第3相試験（SHP643… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ネクセラ、ファブリー病治療薬を導入 スイス・イドルシア社から 2026/10/28 19:03 米コペルニック社の保有比率10％超に 杏林、主要株主が異動 2026/10/28 19:03 アステラス、がん治療薬候補を導入 豪社と契約 2026/10/28 19:02 持田、BS導入に向け包括的提携 中国チールーと 2026/10/28 19:02 ジャスミンの共同販促、来年4月に開始 J-TECとマルホ 2026/10/28 19:02 自動検索（類似記事表示） 武田、TAK-881の国際P2/3で好結果 26年度中に日米欧で承認申請へ 2026/05/07 20:02 ベングルスタット、P3で主要項目達成 仏サノフィ、日本で26年中に申請へ 2026/02/10 20:12 週1回経口HIV薬、P3で主要項目達成 米ギリアド/米メルク 2026/08/05 17:55 オンボー、小児P3で好結果 米リリー、潰瘍性大腸炎で 2026/10/26 19:53 インフィグラチニブ、国際P3で好結果 協和キリン提携先のFGFR1-3経口阻害薬 2026/02/16 23:23
