日本化薬、ビダーザ後発品に適応追加 先発品と同一に 2022/4/27 20:03 保存する 日本化薬は27日、抗がん剤「ビダーザ」の後発医薬品であるアザシチジン注射用100mg「NK」/同150mg「NK」について、「急性骨髄性白血病」の効能・効果に関する医薬品製造販売承認事項一部変更承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生成AI、たった2年半で急速に進歩 おとにち水曜 西岡さん100回記念放送 2026/10/28 04:59 ルンドベック、国内事業を強化 アンデルセン社長、昨年から人員20％増 2026/10/28 04:30 PET製剤などの新工場建設へ PDRファーマ、かずさアカデミアパークに 2026/10/27 19:53 エンハーツ、欧州で一変承認取得 HER2陽性早期乳がん術後薬物療法 2026/10/27 19:52 シルチェスターの保有比率10％超に 参天、主要株主が異動 2026/10/27 17:15 自動検索（類似記事表示） 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 第二部会、ヒブサーゴなど了承 ブリヌスプリやヒアニュオも 2026/07/27 23:43 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 悪性下垂体腺腫の適応追加申請 日本化薬のテモゾロミド、先発に沿って 2026/08/07 17:24
