沢井製薬、ビダーザ後発品に適応追加 先発品と同一に 2022/5/11 21:29 保存する 沢井製薬は11日、抗がん剤「ビダーザ」の後発医薬品であるアザシチジン注射用100mg「サワイ」について、「急性骨髄性白血病」の効能・効果に関する追加承認を取得したと発表した。これにより適応が先発医薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ネクセラ、ファブリー病治療薬を導入 スイス・イドルシア社から 2026/10/28 19:03 米コペルニック社の保有比率10％超に 杏林、主要株主が異動 2026/10/28 19:03 アステラス、がん治療薬候補を導入 豪社と契約 2026/10/28 19:02 持田、BS導入に向け包括的提携 中国チールーと 2026/10/28 19:02 ジャスミンの共同販促、来年4月に開始 J-TECとマルホ 2026/10/28 19:02 自動検索（類似記事表示） 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 第二部会、ヒブサーゴなど了承 ブリヌスプリやヒアニュオも 2026/07/27 23:43 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55
