沢井製薬、ビダーザ後発品に適応追加 先発品と同一に 2022/5/11 21:29 保存する 沢井製薬は11日、抗がん剤「ビダーザ」の後発医薬品であるアザシチジン注射用100mg「サワイ」について、「急性骨髄性白血病」の効能・効果に関する追加承認を取得したと発表した。これにより適応が先発医薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 マキュエイド、中国で発売 わかもとの眼科手術補助剤 2026/5/8 11:46 最初は戸惑う「カタカナ英語」集めました！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（4） 2026/5/8 04:59 膀胱がん治療の新システムを開発 米J＆J、ゲムシタビンを3週間局所送達 2026/5/8 04:30 【決算】協和キリン、中長期KPIは変更せず コア営業利益の通期予想は上方修正 2026/5/7 22:03 大塚製薬工場、米孫会社の増資決定 1.3億ドル、事業基盤の強化と拡大が狙い 2026/5/7 21:00 自動検索（類似記事表示） ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/09/24 19:44 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 ダサチニブ物質特許延長の反訴で勝訴 沢井製薬 2025/05/16 21:26 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00
