沢井製薬、ビダーザ後発品に適応追加 先発品と同一に 2022/5/11 21:29 保存する 沢井製薬は11日、抗がん剤「ビダーザ」の後発医薬品であるアザシチジン注射用100mg「サワイ」について、「急性骨髄性白血病」の効能・効果に関する追加承認を取得したと発表した。これにより適応が先発医薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 「最低薬価」と「共連れ廃止」が高評価 日刊薬業調査、最低評価は「中間年実施」 2026/3/10 04:30 自動検索（類似記事表示） ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/09/24 19:44 ダサチニブ物質特許延長の反訴で勝訴 沢井製薬 2025/05/16 21:26 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55