沢井製薬、ビダーザ後発品に適応追加 先発品と同一に 2022/5/11 21:29 保存する 沢井製薬は11日、抗がん剤「ビダーザ」の後発医薬品であるアザシチジン注射用100mg「サワイ」について、「急性骨髄性白血病」の効能・効果に関する追加承認を取得したと発表した。これにより適応が先発医薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外製薬、ベア一律1万円 新卒初任給も一律1万円引き上げ 2026/4/3 22:02 内資大手、「状況を精査中」 米政権の関税政策 2026/4/3 20:14 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J＆J説明会で 2026/4/3 19:55 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/4/3 19:49 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 自動検索（類似記事表示） ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/09/24 19:44 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 ダサチニブ物質特許延長の反訴で勝訴 沢井製薬 2025/05/16 21:26 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00
