ファイザー、再生不良性貧血治療薬を国内申請 開発要請受け 2022/6/29 19:54 保存する ファイザーは29日、抗ヒト胸腺細胞ウマ免疫グロブリン点滴静注用について、「中等症以上の再生不良性貧血」を適応として、国内で製造販売承認申請を行ったと発表した。 同剤は免疫抑制作用により再生不良性貧血… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 最初は戸惑う「カタカナ英語」集めました！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（4） 2026/5/8 04:59 膀胱がん治療の新システムを開発 米J＆J、ゲムシタビンを3週間局所送達 2026/5/8 04:30 【決算】協和キリン、中長期KPIは変更せず コア営業利益の通期予想は上方修正 2026/5/7 22:03 大塚製薬工場、米孫会社の増資決定 1.3億ドル、事業基盤の強化と拡大が狙い 2026/5/7 21:00 わかもと株主総会で中計見直し提案へ ナナホシ、定量目標設定と達成状況開示を 2026/5/7 20:07 自動検索（類似記事表示） 30年に売上高8～9倍増へ Sobiジャパン、5製品承認着実に 2026/04/17 04:30 メソトレキセート、効能追加へ公知申請 GVHDの抑制で、ファイザー 2026/03/26 19:02 国主導ロス対策、開発企業現る 「J-ENTRY」が2品目に名乗り 2025/07/04 20:53 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 武田、TAK-881の国際P2/3で好結果 26年度中に日米欧で承認申請へ 2026/05/07 20:02
