ファイザー、再生不良性貧血治療薬を国内申請 開発要請受け 2022/6/29 19:54 保存する ファイザーは29日、抗ヒト胸腺細胞ウマ免疫グロブリン点滴静注用について、「中等症以上の再生不良性貧血」を適応として、国内で製造販売承認申請を行ったと発表した。 同剤は免疫抑制作用により再生不良性貧血… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 タブネオス承認取り消し念頭に特損計上 キッセイ、4～9月期業績予想を修正 2026/10/29 16:57 バイエル、ヒアニュオ錠発売 HER2変異肺がんで1次治療から 2026/10/29 12:35 薬液調製で気を付けていること！ おとにち木曜 注射剤1本の舞台裏（4） 2026/10/29 04:59 インチュニブ後発品、12月収載見送り ニプロ、品質の問題で 2026/10/28 22:57 GLP-1、不適正使用の実態把握へ ノボ、供給制限に踏み切る可能性も 2026/10/28 21:52 自動検索（類似記事表示） 30年に売上高8～9倍増へ Sobiジャパン、5製品承認着実に 2026/04/17 04:30 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 メソトレキセート、効能追加へ公知申請 GVHDの抑制で、ファイザー 2026/03/26 19:02 オベキセリマブを国内申請 BMS、IgG4関連疾患の適応で 2026/08/03 14:15 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53
