ファイザー、再生不良性貧血治療薬を国内申請 開発要請受け 2022/6/29 19:54 保存する ファイザーは29日、抗ヒト胸腺細胞ウマ免疫グロブリン点滴静注用について、「中等症以上の再生不良性貧血」を適応として、国内で製造販売承認申請を行ったと発表した。 同剤は免疫抑制作用により再生不良性貧血… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化! おとにち 3月10日(火) 医薬品づくりの“すきま話”(21) 2026/3/10 04:59 自動検索(類似記事表示) 国主導ロス対策、開発企業現る 「J-ENTRY」が2品目に名乗り 2025/07/04 20:53 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 アネメトロ、小児用量追加へ公知申請 ファイザー 2025/05/23 19:40 IgA腎症薬シベプレンリマブ、米で申請 大塚製薬 2025/03/31 18:08 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54