独自の費用算定、国際治験参加でネックに 透明性・妥当性ある新方法導入へ動き 2022/10/17 00:30 保存する 欧米やアジアでは治験費用の算定方法に「Fair Market Value(FMV、市場適正価格)に基づくベンチマーク型コスト算定」が標準的に用いられている。世界80カ国以上で使用実績のある算定方法だ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説】注目集まるLp(a)低下薬 心血管リスク低減へ、P3失敗と次の課題 2026/10/19 04:30 血漿分画製剤事業が転換期に 増産できない構造、国がてこ入れ 2026/10/5 04:30 【解説】GLP-1/グルカゴン、MASHで存在感か デュアルG製剤のスルボデュチド 2026/9/28 04:30 【解説】広がる地域フォーミュラリ メーカー、卸はどう対応すべきか 2026/9/14 04:30 【解説】米国が迫る「創薬の応能負担」 日本政府の回答は? 2026/9/7 04:30 自動検索(類似記事表示) 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/06/10 20:30 治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/03/24 04:30 国際拠点型中核病院、27年度に指定へ 臨床研究部会、国際治験「3年で50件」など要件に 2026/08/27 18:17 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/07/22 16:29 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11