【速報】AD薬レカネマブ、米で迅速承認 エーザイ/バイオジェン、価格は年間2万6500ドル 2023/1/7 11:15 保存する エーザイと米バイオジェンは7日、開発を進めている抗アミロイドβプロトフィブリル抗体レカネマブについて、米FDA（食品医薬品局）からアルツハイマー病（AD）治療薬として迅速承認を取得したと発表した。米… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19 レケンビ、4週1回維持投与の承認取得 中国で、エーザイ/バイオジェン 2025/09/29 17:57 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27 レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06