製造受託42品目で違反、虚偽記録作成も 秋田県、ニプロファーマ大館工場に業務改善命令
秋田県は24日、医薬品医療機器等法に違反したとして、ニプロファーマ大館工場に業務改善命令を出した。違反の多くは、出荷前に行う規格品質試験で起きている。承認書とは異なる方法で試験を行ったり、実際には試...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- ニプロファーマに業務改善命令へ、秋田県 大館工場、出荷前の品質確認で違反か
2023/2/24 04:30
- ニプロファーマ、薬機法違反で改善計画提出 秋田県が大館工場に先週立ち入り、6月中にも結果判定
2023/6/1 04:30
行政・政治 最新記事
- 必須版・作成要領と対象リストを通知 患者向け医薬品ガイドで、厚労省安対課
2025/12/19 19:11
- 抗インフル薬の供給量は約539万人分 11月17日~12月14日
2025/12/19 18:15
- 診療報酬本体、3.09%上げ 物価高対応で30年ぶり水準、政府
2025/12/19 18:14
- 重要物資に人工呼吸器 経済安保、4品目追加―政府
2025/12/19 18:07
- 70歳まで働ける企業、3分の1超に 継続雇用など導入、厚労省
2025/12/19 17:42
自動検索(類似記事表示)
- 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上
2025/9/5 18:24
- GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省
2025/9/3 19:39
- 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長
2025/8/7 19:52
- 「日本最優先するほどインセンティブない」 先駆的医薬品の開発で日薬連・安川会長
2025/6/23 18:05
- 薬機法改正に沿って「きっちり対応する」 大阪府薬務課・石橋課長
2025/1/15 15:30






