製造受託42品目で違反、虚偽記録作成も 秋田県、ニプロファーマ大館工場に業務改善命令 2023/2/25 01:47 保存する 秋田県は24日、医薬品医療機器等法に違反したとして、ニプロファーマ大館工場に業務改善命令を出した。違反の多くは、出荷前に行う規格品質試験で起きている。承認書とは異なる方法で試験を行ったり、実際には試… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ニプロファーマに業務改善命令へ、秋田県 大館工場、出荷前の品質確認で違反か 2023/2/24 04:30 ニプロファーマ、薬機法違反で改善計画提出 秋田県が大館工場に先週立ち入り、6月中にも結果判定 2023/6/1 04:30 行政・政治最新記事 25年度副作用報告、製販業者は1802件増 厚労省・安全対策部会 2026/6/19 10:22 ロキソプロフェンなどで区分変更要望 一般用のリスク区分で 2026/6/19 10:21 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/6/19 10:19 小児がんの課題解決へ、勉強会立ち上げ 自民議員、ラグ/ロスや治験推進を議論 2026/6/19 04:30 自維、社会保障協議は持ち越し 中医協改革、製薬の位置付け強化は前向きか 2026/6/18 21:07 自動検索(類似記事表示) 基準適合証失効で診断薬を自主回収 アドテック、「法令違反のため」 2025/07/25 19:59 再生医療で改善命令 埼玉の施設、細胞製造で不備―厚労省 2026/01/23 20:13 製造委託先の出荷試験で逸脱 ヴィアトリス、テイコプラニンGEを自主回収 2026/06/12 19:27 ポリファーマシー対策、2地域で実施環境整備 厚労省検討会、24年度事業最終報告 2025/07/10 10:15 勝山ファーマのGMP逸脱が影響 ヴィアトリスの出荷停止 2025/06/20 22:09