製造受託42品目で違反、虚偽記録作成も 秋田県、ニプロファーマ大館工場に業務改善命令 2023/2/25 01:47 保存する 秋田県は24日、医薬品医療機器等法に違反したとして、ニプロファーマ大館工場に業務改善命令を出した。違反の多くは、出荷前に行う規格品質試験で起きている。承認書とは異なる方法で試験を行ったり、実際には試… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ニプロファーマに業務改善命令へ、秋田県 大館工場、出荷前の品質確認で違反か 2023/2/24 04:30 ニプロファーマ、薬機法違反で改善計画提出 秋田県が大館工場に先週立ち入り、6月中にも結果判定 2023/6/1 04:30 行政・政治最新記事 中間年で「物価上昇分の底上げを」 国民民主・田村麻美参院議員 2026/8/19 04:30 費用対、検証会議が議論取りまとめ 企業の出席機会増や新規知見活用を 2026/8/18 20:36 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/8/17 23:16 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/8/17 21:54 後発品17成分77品目を承認 厚生労働省 2026/8/17 20:58 自動検索（類似記事表示） 羽生工場、2012年から手順違反か ニプロファーマ、社内の定期確認で発覚 2026/07/16 04:30 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 承認書と異なる工程で製造、記録不備も ニプロファーマ、自社製造品を自主回収 2026/07/14 21:36 再生医療で改善命令 埼玉の施設、細胞製造で不備―厚労省 2026/01/23 20:13 ニプロ、埼玉工場でも自主回収 有効期間超過の原薬使用 2026/07/23 04:30
