治験副作用報告など、4月からオンライン化 厚労省、承認関連の相談資料も 2023/3/22 22:19 保存する 厚生労働省は4月1日から、治験副作用報告などのオンライン提出を可能とする。22日付で関連の課長通知や事務連絡を発出した。 厚労省はこれまで、各申請書などについて、申請電子データシステム「ゲートウェイ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 中間年改定「完全実施されるべき」 財政審・春の建議 2026/6/26 20:36 免疫グロブリン自給率、5割台に低下 厚労省、血液事業部会・運営委に報告 2026/6/26 20:35 高濃度グロブリンに製造集約へ 武田、血液事業部会・運営委で報告 2026/6/26 19:51 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/6/26 17:25 骨太方針、自民で議論スタート 鬼木厚労部会長「さらなるイノベ評価を」 2026/6/26 16:46 自動検索（類似記事表示） ワクチンなど検定申請、オンラインに 厚労省・医薬局通知 2025/10/02 18:00 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 感染症「定期報告」が「評価報告」に 5月1日から、医薬局長通知 2026/01/08 16:48 再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ 223件、24年度後期 2025/07/23 19:03 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22
