後発品供給問題、「あと3年で正常化」 GE薬協・田中広報委員長、大手中心に増産体制整備 2023/6/11 21:34 保存する 日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）の田中俊幸広報委員会委員長は10日、京都市で開催された日本医薬品情報学会総会・学術大会のシンポジウムでの講演後の質疑応答で、後発医薬品の不正製造を発端に始まった医… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 岡崎で地域フォーミュラリ、一挙12薬効群 2026/7/2 10:26 「医薬品安全保障特命本部」を新設 日薬連・会長直轄で機動的に対応 2026/7/1 21:15 宮川氏の後任の薬事担当に長島常任理事 日医・松本会長、執行部職務分担を発表 2026/7/1 19:51 卸連事務局長に元厚労省・近藤氏 後発品専門官や流通指導官など経験 2026/7/1 18:24 国際協業加速へ、海外企業を募集 ジェトロ、再生医療分野で 2026/7/1 17:55 自動検索（類似記事表示） 【解説】中東の衝撃、製薬業界に波及 包装資材は納期未定、ナフサ製品値上げ 2026/05/18 04:30 激減した新規収載 後発品業界は「淘汰の時代」に 2026/06/22 04:30 供給問題に備え、行動計画策定 厚労省、メーカー・卸・医療機関の役割明確化 2025/10/03 21:12 富山県薬、医薬品の供給不足で意見交換 メーカーや卸ら交え研修会 2025/07/04 10:33 26年度に「供給が需要上回る」 GE薬協・最新予測、限定出荷解消には及ばず 2026/02/20 19:41
