AD薬レケンビ、「新たな科学の扉開いた」 バイオジェン・傳社長、薬価算定など順調なら年内投与開始へ
バイオジェン・ジャパンの傳幸諭社長は日刊薬業の取材に応じ、エーザイと共同開発しているアルツハイマー病(AD)疾患修飾薬「レケンビ点滴静注200mg・500mg」(一般名=レカネマブ〈遺伝子組換え〉)...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- PALTAC、業績予想を上方修正
2024/4/26 21:42
- わかもと製薬、業績予想を下方修正
2024/4/26 19:47
- CA9標的放射性薬の治験了承、ペプチD 国がんでファースト・イン・ヒューマン試験
2024/4/26 19:47
- 米BMS、24年に約2200人削減 25年末までにコスト約15億ドル減
2024/4/26 18:30
- ジェンマブのADC、子宮頸がんで承認申請 チソツマブ ベドチン
2024/4/26 17:41
自動検索(類似記事表示)
- バイオジェンのALS治療薬、欧州で承認へ
2024/2/27 20:25
- ALS薬の国内承認目指し、日本法人設立 アミリックス
2023/11/27 23:30
- 「レケンビ」承認、高額薬ルールで中医協審議へ 厚労省は「60日・90日以内」順守の構え
2023/9/26 04:30
- 「レケンビ」承認へ、今後の焦点は薬価 国内初のAD疾患修飾薬、第一部会を通過
2023/8/22 01:36
- ALS薬「ラジカヴァ」、スイスで経口懸濁剤が承認 田辺三菱
2023/5/11 22:02