製造方法変更、薬事手続きの国際調和に期待 見直し進める薬事検討会
解説 最新記事
- 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を
2026/2/2 04:30
- 【解説】産別組織問題、収束の舞台裏 UAゼンセン/薬粧連合
2026/1/26 04:30
- バイオベンチャーにプレッシャー グロース市場改革
2026/1/19 04:30
- 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も
2026/1/1 04:30
- 放射性リガンド療法、普及に課題 治療確保へ、体制整備を急げ
2025/12/22 04:30
自動検索(類似記事表示)
- ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で
2025/11/27 20:15
- ICH-GLの一部、後発品にも適用 厚労省
2025/11/17 18:49
- 製薬協、専務理事に吉田易範氏 前厚労省医薬担当審議官、10月1日付
2025/9/11 21:34
- GE薬協、河野専務理事が理事長に就任
2025/6/30 18:10
- PMDA相談「不要」に 厚労省通知、申請書の規格と試験方法欄の合理化記載で
2025/4/10 16:50






