ラグ改善へ、外資の日本人P1を受託 米パレクセル、「原則不要」でもなお需要 2024/3/27 04:30 保存する 米CRO大手パレクセル・インターナショナルで、早期臨床開発を担当するサイエンティフィック・アフェアーズ部門の責任者を務めるスタンフォード・ジー氏（コーポレート・バイスプレジデント）は日刊薬業の取材で… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 周辺産業最新記事 CGRP受容体拮抗薬、患者約2.8万人に インテージリアルワールド 2026/6/26 16:21 中分子原薬製造、膜システム開発 旭化成、原薬濃縮時の加熱不要に 2026/6/25 17:09 ジャディアンスが5部門で首位 Impact Track5月度 2026/6/24 14:16 NAVFの株主提案を否決 栄研化学・定時株主総会 2026/6/23 18:54 OTC市場、3カ月連続で前年同月割れ インテージヘルスケア調査 2026/6/22 16:06 自動検索（類似記事表示） 日本人P1の要否は「科学的に判断」 PMDAシンポ 2025/08/04 20:28 日本人P1の考え方でシンポ PMDAが8月4日に開催 2025/07/08 04:30 FDA人員削減も「審査の中核は維持」 米パレクセル幹部が語る、実務への影響 2025/09/30 04:30 【連載〈4〉】極端な「日本人P1不要論」に警鐘 柏谷薬事委員長、趣旨の正しい理解を 2025/09/03 04:30 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30
