「アクーゴ」の条件・期限付き承認を取得 サンバイオ 2024/7/31 19:33 保存する サンバイオは31日、再生医療等製品「アクーゴ脳内移植用注」（一般名＝バンデフィテムセル）について、同日付で「外傷性脳損傷に伴う慢性期の運動麻痺の改善」の適応で国内の条件・期限付き製造販売承認を取得し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ステボロニン、中国の開発・販売権導出 ステラファーマ、現地企業に 2026/8/12 14:12 乾癬薬候補、長期投与国際P3で好結果 科研製薬、27年に国内申請へ 2026/8/12 13:38 米英製薬大手、統合協議打ち切り BMSとアストラゼネカ、FT紙 2026/8/12 11:54 販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託 デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール 2026/8/10 18:16 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 自動検索（類似記事表示） サンバイオ、アクーゴを発売 間葉系幹細胞由来の神経細胞修復薬 2026/05/21 18:35 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 アクーゴ適応拡大、26年度に当局と協議へ サンバイオ 2025/09/18 22:18 アクーゴ、将来20～30施設で治療可能に サンバイオ・森社長が見通し 2026/06/10 21:23
