「患者向ガイド」認知度やアクセスに課題 PMDAの検討会が初会合 2024/12/6 10:32 保存する 医療用医薬品の添付文書を基に各製薬企業がまとめた「患者向医薬品ガイド」の在り方を議論する医薬品医療機器総合機構(PMDA)の検討会の初会合が5日に開かれ、委員から同ガイドの認知度の低さやアクセスのし… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9~15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索(類似記事表示) 患者向ガイド、PDFからHTML形式に変更へ PMDA検討会 2025/04/17 12:17 患者向けガイドの試案を提示 PMDA検討会、活用促進へ一般向けウェブサイト構築も 2025/05/29 10:38 必須版・作成要領と対象リストを通知 患者向け医薬品ガイドで、厚労省安対課 2025/12/19 19:11 患者向けガイドの作成対象を拡大 全医療用薬へ、PMDA検討会 2025/07/03 22:15 患者向け資材、電子的活用法の検討を 製薬協・篠田氏、「紙媒体に課題」 2025/11/06 10:31