厚労省、6月追補へ後発品309品目承認 プラビックスに32社、AGも承認取得 2015/2/16 18:44 保存する 厚生労働省は16日、6月の薬価追補収載に向け承認申請のあった後発医薬品計309品目を承認した。サノフィの抗血小板剤「プラビックス」(一般名=クロピドグレル)は計32社が70品目の承認を取得。うち6社… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 日医工、8成分15品目の承認取得発表 2015/2/16 18:48 日医工、プラビックスAG独占販売へ サノフィと合意、アレグラに続く2製品目 2015/2/17 04:30 自動検索(類似記事表示) エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 AG3成分、Me ファルマに承継へ 旧日医工サノフィの品目、アレグラも 2025/10/07 21:54 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21