日医工、8成分15品目の承認取得発表 2015/2/16 18:48 保存する 日医工は16日、6月の薬価追補収載に向けて後発医薬品8成分15品目の製造販売承認を取得したと発表した。日医工は発表した品目以外に、サノフィの抗血小板剤「プラビックス」(一般名=クロピドグレル硫酸塩)… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 厚労省、6月追補へ後発品309品目承認 プラビックスに32社、AGも承認取得 2015/2/16 18:44 日医工、プラビックスAG独占販売へ サノフィと合意、アレグラに続く2製品目 2015/2/17 04:30 自動検索(類似記事表示) AG3成分、Me ファルマに承継へ 旧日医工サノフィの品目、アレグラも 2025/10/07 21:54 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 フォシーガGE、薬価は先発品の33.6% 沢井とT'sファーマ、きょう発売 2025/12/05 04:30 エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00