ノバルティス、システム障害で報告遅延5500例弱 厚労省、業務改善命令へ 2015/11/10 03:52 保存する 医薬品医療機器法で定められた期間内に副作用を報告していなかったとして、厚生労働省がノバルティス ファーマへの業務改善命令を検討している問題で、報告が遅れた副作用は5500症例弱に上ることが分かった。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 セルジーン、4500例以上の副作用報告遅延 厚労省が業務改善命令、「レブラミド」など3成分で 2017/3/14 18:16 自動検索（類似記事表示） 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50 再生医療で改善命令 埼玉の施設、細胞製造で不備―厚労省 2026/01/23 20:13 長生堂、3年間の会員資格停止に 関薬協、再度の行政処分を重く受け止め 2025/05/30 15:31 血液事業の一連の不手際で対策チーム設置 日赤 2025/09/19 22:24 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授 2025/12/08 20:32
