光製薬、ゾシン後発品の適応追加を取得 2017/1/19 17:38 保存する 光製薬が発売する、抗生物質製剤「ゾシン」（一般名＝タゾバクタム/ピペラシリン水和物）の後発医薬品「タゾピペ配合静注用2.25/4.5『SN』」は18日、適応症・適応菌種の追加承認を取得した。 取得し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ゾシン後発品、添付文書改訂や一部出荷停止も 感染症検査で偽陽性の恐れ 2016/2/22 04:30 ゾシン後発品、9社が添付文書改訂など対応 2016/2/29 20:24 大鵬、「ゾシン」に2つの適応症追加申請 2016/7/29 16:38 ゾシンGEの適応追加承認 日医工とMeiji Seika ファルマ 2017/1/18 19:09 ゾシン後発品の添文改訂、「偽陽性」削除 光製薬とシオノケミカル 2016/9/13 18:25 自動検索（類似記事表示） 評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/08/08 21:22 企業単位でプラス改定目立つ 26年度薬価改定アンケート調査 2026/03/06 04:30 セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/07/30 18:36 アネメトロ、小児用量追加へ公知申請 ファイザー 2025/05/23 19:40 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02