エーザイのAD治療剤、今年度中に日米欧でP3試験 米バイオジェンと共同開発 2016/8/9 19:07 保存する エーザイは9日、米バイオジェンと共同開発しているアルツハイマー型認知症（AD）治療剤E2609（開発コード）について、2016年度中に日米欧での臨床第3相（P3）試験を開始する見通しだと発表した。&… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 チョコラBBの口内炎スプレー、25日発売 エーザイ 2016/8/23 16:41 「トレアキシン」、慢性リンパ性白血病の承認取得 エーザイとシンバイオ製薬 2016/8/26 18:10 AD治療薬アデュカヌマブ、FDAが優先審査対象に指定 米バイオジェン 2016/9/5 19:03 「フィコンパ」、適応拡大で目標実現へ エーザイの次期主力品 単剤療法、小児、難治性など 2016/9/9 04:30 レンバチニブ、欧州で腎細胞がんの適応取得 エーザイ 2016/9/15 12:43 自動検索（類似記事表示） レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 AD関連マーカーの研究試薬を発売 ロシュ・ダイアグノスティックス 2025/04/30 16:05 レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01