AMR対策で6項目合意、保健大臣会合で報告 日米欧規制当局 2016/9/12 12:53 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は11日、抗菌薬審査に関する規制上の取り組みなど、AMR（薬剤耐性）対策に関して、米食品医薬品局（FDA）、欧州医薬品庁（EMA）の3規制当局間で合意した6項目をG… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「医薬品アクセス」と「保健システム持続」が課題 G7神戸保健大臣会合・共同宣言 高額薬剤の議論も 2016/9/12 18:00 抗菌薬の適正使用で「手引き」作成開始 厚労省、臨床医向けに 2016/12/19 22:40 自動検索（類似記事表示） 抗菌薬の使用量は増加傾向 25年版AMR動向調査報告書 2025/12/05 10:32 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30 【連載〈6〉】「RWEで治験の補完も」 ICH-PJ横田委員長、新トピックに期待 2025/09/05 04:30 感染症薬開発「プル型支援の拡充を」 製薬協・森専務理事 2025/09/03 20:08 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/03/03 16:53