日本新薬の核酸医薬、FDAがファストトラック指定 2016/11/9 18:50 保存する 日本新薬は9日、米国でデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）を適応として開発を進めている核酸医薬品NS-065/NCNP-01（開発コード）について、米FDA（食品医薬品局）から優先審査制度である… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 セレキシパグの国内開発、ステージアップ 日本新薬 2016/8/8 18:47 日本新薬、PAH治療薬「ウプトラビ」承認取得 2016/9/28 18:12 「ウプトラビ」想定以上、中計達成へ好感 日本新薬・前川社長、新たな核酸薬に意欲 2016/8/26 04:30 日本新薬、業績予想を上方修正 国内医薬品など好調で 2016/10/18 19:28 【4～9月期決算】日本新薬、セレキシパグ効果で大幅増益 2016/11/8 20:31 自動検索（類似記事表示） DMD開発品、FDAからオーファン指定 日本新薬 2025/09/19 17:51 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30 エタラネタグ、米でファストトラック指定 エーザイ 2025/09/17 14:28 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 10成分をオーファン指定 審査課通知 2025/09/29 16:03