抗PD-L1抗体アベルマブ、「MCC」で国内申請 メルクセローノ/ファイザー 2017/3/7 19:02 保存する メルクセローノとファイザーは7日、共同開発している抗PD-L1抗体アベルマブ（遺伝子組換え）について、メルケル細胞がん（MCC）の適応で製造販売承認申請を厚生労働省に行ったと発表した。抗PD-L1抗… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 抗PD-L1抗体アベルマブ、転移性メルケル細胞がんに効果 独メルク/米ファイザー 2016/6/28 13:53 免疫薬アベルマブ、卵巣がんでP3試験開始 独メルクと米ファイザー 2016/7/21 13:51 抗PD-L1抗体アベルマブ、17年の承認目指す メルクセローノ・リー社長、MCCの適応で 2016/10/28 22:34 アベルマブ、FDAが優先審査品目指定 審査期間6カ月に短縮へ 2016/12/9 19:52 EMA、アベルマブ「転移性MCC」で審査開始 独メルクと米ファイザーの抗PD-L1抗体 2016/11/10 19:41 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） がん領域、今後5年で年平均成長率2桁に ファイザー、日本含む全世界で8製品上市 2025/12/16 04:30 レンビマ/キイトルーダ併用のP3中止 肝細胞がんでOS未達 2025/10/30 13:14 【決算】がん開発品の拡充は喫緊の課題 エーザイ・大山CFO 2026/02/09 22:03 U3-1402の米国申請を取り下げ 第一三共のADC、NSCLCの3次治療で 2025/05/30 17:01 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00
