抗PD-L1抗体アベルマブ、転移性尿路上皮がんで申請受理 米FDA 2017/3/16 18:11 保存する 米FDA（食品医薬品局）が抗PD-L1抗体アベルマブについて、プラチナ製剤での治療中または治療後に進行が認められた局所進行性・転移性尿路上皮がんを予定適応症とした生物学的製剤承認申請を受理し、優先審… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 大日本住友の「ラツーダ」、小児統合失調症でFDA承認 2017/1/30 16:54 中外製薬「アレセンサ」、台湾FDAが承認 2017/2/27 16:54 第一三共の制吐・鎮痛剤、米FDAが承認見送り 2017/2/6 16:19 「ジカディア」、米FDAが優先審査品目指定 ALK+転移性NSCLCの1次治療で 2017/3/8 18:26 抗PD-L1抗体アベルマブ、米で初の承認取得 転移性MCCで 2017/4/5 18:13 製薬企業最新記事 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 自動検索（類似記事表示） ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 抗B7-H3抗体薬物複合体を米国申請 第一三共、進展型小細胞肺がんで 2026/04/14 20:50 小児用エンタイビオIV、米で申請受理 武田、活動期UCとクローン病で 2026/06/10 20:31 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28 パドセブとキイトルーダ併用、一変申請受理 米FDA、筋層浸潤性膀胱がんで 2025/10/22 13:47
