米FDA（食品医薬品局）が抗PD-L1抗体アベルマブについて、プラチナ製剤での治療中または治療後に進行が認められた局所進行性・転移性尿路上皮がんを予定適応症とした生物学的製剤承認申請を受理し、優先審...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 大日本住友の「ラツーダ」、小児統合失調症でFDA承認
2017/1/30 16:54
- 中外製薬「アレセンサ」、台湾FDAが承認
2017/2/27 16:54
- 第一三共の制吐・鎮痛剤、米FDAが承認見送り
2017/2/6 16:19
- 「ジカディア」、米FDAが優先審査品目指定 ALK+転移性NSCLCの1次治療で
2017/3/8 18:26
- 抗PD-L1抗体アベルマブ、米で初の承認取得 転移性MCCで
2017/4/5 18:13
製薬企業 最新記事
- 尊敬する上司の教えを2つ共有します！ おとにち4月24日（水） MRの未来を考える（4）
2024/4/24 04:59
- 不採算品再算定や円安の影響は 決算発表、今週からスタート
2024/4/24 04:30
- バイエル、脳卒中薬や腎臓病薬に期待 大型品の後発参入控え、新薬開発急務
2024/4/24 04:30
- 高血圧治療補助アプリを共同販促 帝人ファーマとCureApp
2024/4/24 00:20
- 共和薬品、12成分22品目の販売中止
2024/4/23 23:38
自動検索（類似記事表示）
- イクスタンジ適応追加、米で迅速承認 BCRリスクが高い非転移性去勢感受性前立腺がんで
2023/11/17 20:42
- DMD薬brogidirsen、米でオーファン指定 日本新薬
2023/8/7 20:26
- 第一三共、米で「ヴァンフリタ」の承認取得 AML1次治療で
2023/7/21 22:00
- XBB.1.5系統対応コロナワクチンを米で申請 モデルナ
2023/7/11 20:16
- 「エンタイビオ」皮下注製剤、FDAが再申請受理 武田薬品、CRL受領で追加データ
2023/4/28 23:28