抗PD-L1抗体アベルマブ、転移性尿路上皮がんで申請受理 米FDA 2017/3/16 18:11 保存する 米FDA（食品医薬品局）が抗PD-L1抗体アベルマブについて、プラチナ製剤での治療中または治療後に進行が認められた局所進行性・転移性尿路上皮がんを予定適応症とした生物学的製剤承認申請を受理し、優先審… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 大日本住友の「ラツーダ」、小児統合失調症でFDA承認 2017/1/30 16:54 中外製薬「アレセンサ」、台湾FDAが承認 2017/2/27 16:54 第一三共の制吐・鎮痛剤、米FDAが承認見送り 2017/2/6 16:19 「ジカディア」、米FDAが優先審査品目指定 ALK+転移性NSCLCの1次治療で 2017/3/8 18:26 抗PD-L1抗体アベルマブ、米で初の承認取得 転移性MCCで 2017/4/5 18:13 製薬企業最新記事 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/3/5 18:55 アスベリンのOTCを発売 シオノギヘルスケア、ニプロが許諾・製造 2026/3/5 18:53 レズロックの国内P3開始、Meiji ファルマ 成人の慢性移植肺機能不全で効能追加へ 2026/3/5 18:52 沢井製薬、中手常務が社長に昇格 木村社長、澤井健造副会長は退任 2026/3/5 18:52 Meiji ファルマ、台湾でレズロック発売 現地子会社とロメックが提携販売 2026/3/5 17:23 自動検索（類似記事表示） U3-1402の米国申請を取り下げ 第一三共のADC、NSCLCの3次治療で 2025/05/30 17:01 デペモキマブの承認申請、米FDAが受理 英GSK 2025/03/10 20:53 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28 パドセブとキイトルーダ併用、一変申請受理 米FDA、筋層浸潤性膀胱がんで 2025/10/22 13:47 オベポレクストン、米国で申請受理 武田薬品、ナルコレプシータイプ1対象 2026/02/10 20:11