抗PD-L1抗体アベルマブ、転移性尿路上皮がんで申請受理 米FDA 2017/3/16 18:11 保存する 米FDA（食品医薬品局）が抗PD-L1抗体アベルマブについて、プラチナ製剤での治療中または治療後に進行が認められた局所進行性・転移性尿路上皮がんを予定適応症とした生物学的製剤承認申請を受理し、優先審… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 大日本住友の「ラツーダ」、小児統合失調症でFDA承認 2017/1/30 16:54 中外製薬「アレセンサ」、台湾FDAが承認 2017/2/27 16:54 第一三共の制吐・鎮痛剤、米FDAが承認見送り 2017/2/6 16:19 「ジカディア」、米FDAが優先審査品目指定 ALK+転移性NSCLCの1次治療で 2017/3/8 18:26 抗PD-L1抗体アベルマブ、米で初の承認取得 転移性MCCで 2017/4/5 18:13 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 抗B7-H3抗体薬物複合体を米国申請 第一三共、進展型小細胞肺がんで 2026/04/14 20:50 U3-1402の米国申請を取り下げ 第一三共のADC、NSCLCの3次治療で 2025/05/30 17:01 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28 パドセブとキイトルーダ併用、一変申請受理 米FDA、筋層浸潤性膀胱がんで 2025/10/22 13:47
