抗PD-L1抗体アベルマブ、米で初の承認取得 転移性MCCで 2017/4/5 18:13 保存する 独メルクと米ファイザーが共同開発した抗PD-L1モノクローナル抗体アベルマブ（米製品名＝「バベンチオ」）が成人・小児（12歳以上）の転移性メルケル細胞がん（MCC）治療の静注用製剤として、米FDA（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 抗PD-L1抗体アベルマブ、17年の承認目指す メルクセローノ・リー社長、MCCの適応で 2016/10/28 22:34 EMA、アベルマブ「転移性MCC」で審査開始 独メルクと米ファイザーの抗PD-L1抗体 2016/11/10 19:41 抗PD-L1抗体アベルマブ、「MCC」で国内申請 メルクセローノ/ファイザー 2017/3/7 19:02 抗PD-L1抗体アベルマブ、転移性尿路上皮がんで申請受理 米FDA 2017/3/16 18:11 アベルマブ、FDAが優先審査品目指定 審査期間6カ月に短縮へ 2016/12/9 19:52 製薬企業最新記事 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 自動検索（類似記事表示） 抗PD-L1抗体バベンチオの承認条件解除 メルクバイオファーマ 2025/08/28 18:09 セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/05/29 15:00 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02
